Badania czas zacząć!

Dwie kreseczki na wiadomym teście? Czeka Cię miesiąc zmian, niepokojów, nadziei, nowych doznań, radości i… badań!

Jeśli planowałaś ciąże, wiele badań przeszłaś już przed poczęciem.Jeśli wynik testu Cię zaskoczył, seria badań dopiero się zacznie. W pierwszym trymestrze ciąży, czyli w pierwszych 12 tygodniach jej trwania, standardowo lekarz zleci Ci następujące badania:

• Badania morfologiczne krwi. Przyzwyczaj się do nakłuwania, bowiem to badanie musisz powtarzać co miesiąc, zatem w samym pierwszym trymestrze wykonasz je trzy razy! Badanie ma na celu oznaczenie poziomu czerwonych krwinek (aby wykluczyć anemię), białych krwinek (aby wykluczyć infekcję i chorobę hematologiczną), poziom hemoglobiny.
• Glikemię, czyli badanie określające poziom glukozy we krwi. Do badania przystępujesz na czczo, a wykonywane jest w celu wykluczenia cukrzycy.
• WR, czyli badanie wykrywające zakażenie krętkiem bladym wywołującym kiłę. To choroba groźna dla płodu, dlatego wynik dodatni oznaczać będzie konieczność rozpoczęcia leczenia u lekarza – wenerologa.
• Oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh. Badanie ma na celu wykrycie ryzyka konfliktu serologicznego, który może mieć miejsce wtedy, kiedy Ty masz czynnik Rh-, a tata Rh+. Jeśli ryzyko takie zostanie wykryte, konieczne będą dalsze badania.
• Badania wykrywające przeciwciała chorób groźnych dla ciężarnej i płodu: toksoplazmozy, cytomegalii i różyczki.
• Badanie ogólne moczu. Wynik badania informuje o ogólnym dobrostanie organizmu, infekcjach. Niepokojące jest wykrycie w moczu: białka, cukru, czerwonych i białych krwinek.
• Cytologię wykrywającą przedrakowe stany szyjki macicy.
• Ciśnienia krwi. Badanie będziesz przechodziła za każdym razem począwszy od pierwszej „ciążowej” wizyty u ginekologa. Nadciśnienie jest w ciąży niebezpieczne zarówno dla płodu jak i mamy, dlatego musisz je kontrolować i dbać, aby nie przekraczało 140/90 mmHg.
• USG wykonywane między 11 a 14 tygodniem ciąży dzięki ocenie przezierności fałdu karkowego, kości nosowej oraz przepływu w przewodzie żylnym pozwala ocenić ryzyko wystąpienia zespołu Downa.
• test podwójny PAPP-a. Jest to badanie krwi pozwalające wykryć ryzyko wystąpienia zespołu Downa oraz innych wad genetycznych. Jeśli test wykaże występowanie takiego ryzyka, ciężarna kierowana jest na amniopunkcję.

Być może twój lekarz zleci Ci kilka innych, specyficznych dla Ciebie – nie lekceważ ich, od tego zależy zdrowie, a nawet życie Twojego maluszka!